Поиск клинических исследований и инновационных методов лечения
Мика Хелп - информационная платформа, которая помогает пациентам находить клинические исследования и современные методы лечения, находящиеся в стадии научного изучения.
Мы проводим профессиональную оценку медицинских данных, подбираем подходящие исследования и координируем все этапы участия.
Как выглядит путь с Мика Хелп
Участие в клиническом исследовании — это поэтапный процесс. Наша задача — сделать этот путь организованным, чтобы вы видели каждый этап и понимали, что будет происходить дальше.
Экспертный анализ медицинской документации
Мы начинаем с внимательного изучения вашей медицинской ситуации.
- подтвержденный диагноз (морфология, гистология, стадия)
- результаты молекулярно-генетических исследований
- проведенные линии терапии и их результаты (если были)
- данные инструментальной диагностики
- сопутствующие заболевания
- общее состояние
На этом этапе эксперты сервиса сопоставляют клиническую картину с требованиями действующих исследований и оцениваем.
Подбор подходящих клинических исследований
После анализа мы проводим системный поиск действующих исследований на территории РФ.
Каждый протокол исследования проверяется на соответствие вашим медицинским данным. Вы получаете структурированный список подходящих вариантов с условиями и этапами участия.
Подготовка к скринингу
Скрининг — это медицинская проверка, помогающая понять, насколько вы подходите под критерии исследования.
Мы помогаем:
- собрать и структурировать полный пакет документов
- подготовить выписки и результаты обследований
- передать информацию в исследовательский центр
- организовать запись на необходимые процедуры
Наша задача — обеспечить корректное и своевременное прохождение предварительной оценки.
Организация включения в исследование
После подтверждения соответствия начинается этап включения.
Мы координируем:
- согласование дат визитов в медицинские учреждения
- формирование графика обследований
- взаимодействие с исследовательской командой
- организационные детали участия
Время на подготовку сокращается, что дает возможность быстрее получить лечение. Вы понимаете последовательность шагов и требования протокола.
Координация дальнейшего взаимодействия
Клиническое исследование предполагает регулярные визиты и процедуры.
Мы:
- разъясняем этапы протокола
- помогаем собрать информацию в одно целое
- поддерживаем связь с координатором центра
- помогаем ориентироваться в графике посещений
С сопровождением клиническое исследование становится для вас последовательным процессом
Мы объясняем и курируем каждый этап, чтобы вы спокойно участвовали.
Почему пациенты доверяют Мика
Опыт работы с 2016 года
За 10 лет работы Мика мы:
- помогли нескольким тысячам пациентов
- проанализировали более полутора тысяч клинических случаев
- выстроили грамотные процессы подбора исследований
- накопили практические знания в критериях включения
Этот опыт позволяет нам ещё на этапе предварительной оценки понимать, насколько исследование действительно подходит пациенту.
Соблюдение регламентов и правил
В своей работе мы ориентируемся на:
- требования Минздрава РФ
- регламенты Локальных Этических Комитетов
- международные стандарты ICH GCP
- утвержденные протоколы исследований
Подробный анализ медицинской документации
Каждое сопровождение начинается с клинического аудита. Мы внимательно изучаем:
- подтвержденный диагноз
- морфологические заключения
- стадию заболевания
- результаты молекулярно-генетических тестов
- проведенные линии терапии
Профессиональное взаимодействие с центрами
За 10 лет работы мы выстроили устойчивые контакты с исследовательскими площадками. Это помогает:
- корректно передавать медицинскую информацию
- уточнять статус набора пациентов
- согласовывать детали скрининга
- получать разъяснения по критериям протокола
Участие в профессиональной экосистеме
Мика является участником программы ФРИИ в 2017 году и активно участвует в профильных конференциях. Мы следим за:
- развитием цифровых решений в клинических исследованиях
- изменениями регуляторной базы
- новыми протоколами и подходами в онкологии
Вопрос — ответ
Как обеспечивается соответствие регуляторным требованиям?
Клиническое исследование может начаться только после официального допуска. До включения первого пациента утверждаются:
- протокол исследования
- информированное согласие
- план мониторинга и управления безопасностью
- одобрение Локального Этического Комитета
Что известно о препаратах к моменту участия пациента?
До выхода на клинический этап препарат проходит доклинические исследования. Уже известно:
- механизм действия
- результаты лабораторных и экспериментальных моделей
- профиль токсичности
- принципы дозирования
Сколько времени занимает процесс?
Сроки зависят от диагноза, готовности документов и доступности исследования.
- Анализ документов — 1–5 рабочих дней
- Подбор и проверка протоколов — 3–10 рабочих дней
- Запись в клинический центр — 1–3 недели
- Скрининг — 1–4 недели
В среднем от первого обращения до начала участия проходит 2–4 недели при готовом пакете документов.
Как понять, подходит ли мне исследование?
Мы поможем понять, как эти этапы выглядят именно в вашей ситуации и определить маршрут дальнейших действий. Начните с предварительной анкеты, и мы проведем анализ вашей ситуации.
Мика — это команда специалистов
Мы работаем в области клинических исследований и цифровых инструментов анализа медицинской документации уже более 10 лет.
Участвуем в профессиональных конференциях, следим за развитием доказательной медицины и постоянно обновляем свои знания о действующих протоколах и исследованиях.
Наша задача – выстроить понятную картину участия для пациента: подобрать варианты исследований, узнать условия и выстроить дальнейший путь.
Мы разбираем ваши медицинские показатели, сопоставляем их с действующими протоколами исследований и даем обратную связь о том, какие возможности участия у вас есть.
Полторацкий Артём Николаевич
д.м.н., врач высшей категории
Чичерин Андрей Петрович
Аналитик
Горащенко Тимур Гиланиевич
IT-специалист
Морозова Елена
к.ф.н, управляющий партнер
Организации и сообщества
Мика Хелп взаимодействует с медицинскими центрами, исследовательскими организациями, пациентскими сообществами и профессиональными медицинскими ассоциациями, чтобы повышать доступность информации о современных возможностях лечения и клинических исследованиях.
Медицинские центры и исследовательские организации
Федеральные онкологические центры
ВУЗы
Частные и специализированные онкологические центры
Пациентские организации
Общероссийские пациентские организации
Пациентские сообщества
Профессиональные медицинские ассоциации
Онкология
Гематология
Международные организации
Онкологические центры России
Ведущие медицинские центры и клиники на карте страны
Список центров
0Готовы участвовать?
Заполните предварительную анкету, чтобы мы могли подобрать для вас подходящее клиническое исследование
Мы поможем определить маршрут и организовать процесс.
Заполнить анкетуЭто предварительная анкета. После заполнения с вами свяжется наш координатор